Болезнь гемофилия – наследственное заболевание, которое не лечится. Заболевание связано со сбоями в процессе свертывания крови, из-за чего кровоизлияния могут произойти в любой части тела в результате травмы, оперативного вмешательства и даже спонтанно.

Болезнь гемофилия опасна для жизни человека, так как высок риск того, что больной умрет от кровоизлияния в любой из жизненно важных органов. Болезнь также приводит к инвалидности из-за того, что регулярно происходят кровоизлияния в мышечные ткани и суставы.

Женщины обычно не болеют гемофилией, они чаще являются носителями генного сбоя, приводящего к гемофилии у ребенка мужского пола.

Симптомы заболевания:

— с первых же месяцев жизни у ребенка наблюдаются частые и сильные кровотечения;
— гематурия (кровь в моче);
— кровь в стуле;
— носовое кровотечение;
— гематомы (межмышечные, подкожные, забрюшинные, субфасциальные), которые возникают из-за порезов, ударов, оперативного вмешательства;
— гемартрозы суставов, с воспалительными вторичными изменениями;
— сильные посттравматические кровотечения.

Кровотечения при гемофилии не происходят из-за мелких порезов и травм, угрозу несут в себе серьезные ранения, удаление зубов, операции, спонтанные кровоизлияния из-за уязвимости стенок сосудов у больных гемофилией.

Гемофилию диагностируют по некоторым анализам:

— коагулограмма (анализ на свертываемость крови);
— установление времени, которое уходят на свертываемость крови.

Гемофилии не излечимая, но контролируемая болезнь. Контролируют ее с помощью специальных инъекций с недостающим фактором свертываемости крови, который выделяют из донорской крови или выращенные искусственно с помощью животных.